Mất trí nhớ xuất hiện muộn, tiếp theo sau là suy giảm dần dần khả năng vận động. Một số cá nhân có thể có triệu chứng khá giống với hội chứng Parkinson, bao gồm run, mặt không biểu cảm, cứng nhắc và dáng đi lạch bạch.
Xoắn, múa giật, động kinh có xu hướng xảy ra ở một số trường hợp bệnh Fahr. Ngoài ra, các cá nhân cũng có thể gặp nhức đầu thường xuyên, một số thay đổi giác quan và thậm chí tiểu tiện không tự chủ.
Bạn có thể gặp các triệu chứng khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các dấu hiệu bệnh, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.
Khi nào bạn cần gặp bác sĩ?
Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nêu trên hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ. Cơ địa mỗi người là khác nhau. Vì vậy hãy hỏi ý kiến bác sĩ để lựa chọn được phương pháp thích hợp nhất.
Nguyên nhân
Nguyên nhân nào gây ra bệnh Fahr?
Không có một nguyên nhân cụ gây ra bệnh Fahr. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu cho rằng có hai gen chịu trách nhiệm chính cho rối loạn này: gen SLC20A2 nằm ở nhiễm sắc thể 8, gen PDGFB và PDGFRB. Các đột biến ở các gen này được cho là nguyên nhân gây bệnh Fahr.
Bệnh Fahr thừa kế nhiễm sắc thể có đặc tính trội có nghĩa là chỉ một bản sao của gen bị lỗi từ bố hoặc mẹ là đủ cho trẻ phát triển bệnh Fahr. Trong một số trường hợp, bệnh Fahr có thể gây ra do đột biến tự phát trong các gen được gọi là đột biến mới. Nguyên nhân gây nên những đột biến này chưa được tìm thấy nhưng nó được cho là xảy ra trong thời kỳ phát triển của thai nhi dẫn đến sự phát triển của bệnh Fahr. Trong trường hợp này, trẻ không kế thừa bệnh Fahr từ bố mẹ chúng.
Chẩn đoán & điều trị
Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ.
